Erfelijkheid bij de ziekte van Von Recklinghausen
De ziekte van Von Recklinghausen (neurofibromatose type 1) is een dominant erfelijke ziekte. Dat wil zeggen dat wanneer een van de ouders neurofibromatose heeft er 50% kans bestaat dat hun kind het ook krijgt. De ziekte kan ook ontstaan door een 'nieuwe mutatie'. Dit is een verandering in het erfelijk materiaal (de genen) die vanzelf ontstaat bij de ontwikkeling van het embryo. Het kind wordt dan geboren met de ziekte, terwijl beide ouders de ziekte niet hebben. Ook nu is de ziekte dominant erfelijk. De helft van de mensen met de ziekte van Von Recklinghausen heeft deze ziekte van een van de ouders geërfd; bij de andere helft is sprake van een mutatie.
Patiënten- en belangenorganisaties voor mensen met de ziekte van Von Recklinghausen
De Vereniging Ziekte van Von Recklinghausen Nederland (VZRN) is een patiëntenvereniging voor mensen die direct of indirect met de ziekte van Von Recklinghausen (neurofibromatose type 1) te maken hebben. Je kunt bij de vereniging terecht voor informatie, telefonische opvang en lotgenotencontact. Vereniging Ziekte van Von Recklinghausen Nederland VZRN Gondel 2737; 8243 CP LELYSTAD tel. (0320) 22 70 17 Internetadres www.spin.nl/vzrn.htm De Vereniging Ziekte van Von Recklinghausen Nederland verstrekt informatie over de ziekte van Von Recklinghausen ofwel neurofibromatose en brengt lotgenoten met elkaar in contact. Verder tracht men de kennis bij medici over deze ziekte en wetenschappelijk onderzoek te stimuleren. Tekst verzorgd door : NIZW